Лікарі ЄС висловили сумнів щодо ефективності ремдесивіру
13 листопада 2020 р.
Препарат ремдесивір (Remdesivir), який розповсюджується американським біотехнологічним концерном Gilead, не повинен регулярно використовуватися у важкохворих пацієнтів COVID-19. Про це у п'ятницю, 13 листопада, заявив глава Європейського товариства реаніматологів ESICM Жозеф Кешесіоглу в інтерв'ю агентству Reuters.
Читайте також: Коронавірус: ремдесивір - не панацея під час лікування COVID-19
Він пояснив, що в середині жовтня був опублікований звіт Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ), з якого випливає, що ремдесивір має незначний вплив на одужання хворих пацієнтів, тому його використання не повинно бути усталеною практикою.
Також повідомляється, що результати дослідження ВООЗ відрізнються від результатів дослідження в США, згідно з яким ремдесивір позитивно впливає на лікування хворих на COVID-19. У концерні Gilead у свою чергу поставили під сумнів результати дослідження ВООЗ.
Удар по ремдесивіру
Європейське товариство реаніматологів ESICM є об'єднанням тисяч анестезіологів, лікарів і медичного персоналу у більш ніж 120 країнах. Рекомендації ESICM не є обов'язковими, але можуть призвести до зниження використання ремдесивіру, який вже схвалений до використання у більш ніж в 50 країнах.
Читайте також: У ЄС перевіряють повідомлення про можливу побічну дію препарату ремдесивір
Нагадаємо, глава МОЗ України Максим Степанов 10 листопада повідомив, що противірусний препарат "Ремдесивір" почали розподіляти по український лікарнях. "Цей препарат входить в наші клінічні протоколи з надання медичної допомоги для лікування коронавірусної інфекції", -заявив Степанов.
Читайте також: США схвалили виняткове використання ремдесивіру проти коронавірусу
На закупівлю цього препарату ДП "Медичні закупівлі України" виділило 19,3 мільйона гривень.