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+Coronavirus hoy: Chile aprueba uso de Sinovac desde 6 años+

6 de septiembre de 2021

Por otra parte, la Agencia Europea de Medicamentos comenzó a evaluar una solicitud de las farmacéuticas Pfizer/BioNtech para una dosis de refuerzo seis meses después de la segunda dosis en los mayores de 16 años.

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WHO-Zulassung für chinesischen Impfstoff Sinovac Biotech
Imagen: Chaiwat Subprasom/SOPA Images /ZumaWire/dpa/picture alliance

18:40 Chile aprueba uso de vacuna Sinovac en niños mayores de 6 años

Las autoridades farmacológicas de Chile, uno de los países con el proceso de inoculación más rápido del mundo, aprobaron este lunes (06-09-2021) el uso de emergencia de la vacuna elaborada por el laboratorio chino Sinovac (Coronavac) en niños mayores de 6 años.

"Protegiendo a nuestros niños, protegemos también a nuestros adultos. Los datos ya demuestran que están aumentando los contagios en niños. Es muy necesario ampliar a este grupo etario", anunció el director del Instituto de Salud Pública (IPS), Heriberto García.

Por cinco votos a favor y tres en contra, los expertos dieron luz verde a la inoculación infantil con Coronavac, convirtiéndose así en la segunda vacuna en aplicarse a menores tras la de Pfizer, que se inyecta en niños de entre 12 y 17 años desde junio.

"Los niños sí son transmisores del virus. Al principio de la pandemia se pensaba que no, pero hoy en día ya ha suficientes datos que lo confirman", agregó García.

17:57 El G20 acuerda favorecer el acceso mundial a las vacunas contra el covid-19

Los ministros de Sanidad del G20 acordaron en Roma por unanimidad favorecer que todos los países puedan tener acceso a las vacunas para inmunizar a su población contra la pandemia de coronavirus.

"Hemos elaborado un documento con muchos puntos, el 'Pacto de Roma', que ha sido firmado por todos los países", explicó el ministro italiano de Sanidad, Roberto Speranza, en su comparecencia final ante la prensa.

Preguntado por cómo se concretará este acceso global, Speranza se limitó a responder que se destinarán más recursos y vacunas, de los que ya se envían actualmente, a los países más necesitados. "Los países más desarrollados deben esforzarse en dar recursos significativos y enviar vacunas a los más débiles. Esto ya se está haciendo, pero debemos reforzar estas acciones", apuntó.

No entró en detalles y subrayó que la cantidad de recursos será definida en una próxima reunión que tendrán los ministros de Sanidad y de Economía del G20, que se celebrará antes de la gran cumbre de líderes del 30 y 31 de octubre en Roma.

Los participantes hablaron también de permitir a todos los países que produzcan las vacunas y no solo las importen para aumentar su autonomía, y se puso sobre la mesa la propuesta de suspender temporalmente las patentes de las vacunas anticovid, pero no hubo acuerdo en este aspecto, lamentó Speranza.

16:41 EMA empieza a estudiar datos sobre dosis de refuerzo de la vacuna Pfizer

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comenzó a evaluar una solicitud presentada por las farmacéuticas Pfizer/BioNtech para la inyección de una dosis de refuerzo seis meses después de la segunda dosis en los mayores de 16 años, y espera anunciar sus conclusiones "en las próximas semanas”.
El comité de medicamentos humanos (CHMP) analizará, en una evaluación acelerada, los datos presentados por la empresa, incluidos los resultados de un ensayo clínico en marcha en el que alrededor de 300 adultos con sistemas inmunitarios sanos recibieron una tercera dosis aproximadamente seis meses después de la pauta actual recomendada.

mn (efe, afp)